Facebook Instagram

Μέλη ΔΕΠ

Παυλίδου Ευτέρπη

Επίκουρος Καθηγήτρια

Η Παυλίδου Ευτέρπη είναι Παιδίατρος-Παιδονευρολόγος και απόφοιτος της Ιατρικής Σχολής του Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης, έκανε μεταπτυχιακές σπουδές στο Ελληνικό Ανοικτό Πανεπιστήμιο και στη Βρετανική Παιδονευρολογική Ακαδημία, ενώ έλαβε το διδακτορικό της δίπλωμα από την Ιατρική Σχολή του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης. Μετεκπαιδεύτηκε στην Παιδιατρική Νευρολογία στο Λονδίνο. Υπηρέτησε στο Εθνικό Σύστημα Υγείας ως Επιμελήτρια Παιδονευρολόγος επί 11 έτη. Έχει συμμετάσχει σε διεθνή ερευνητικά πρωτόκολλα και έχει πάνω από 40 δημοσιεύσεις σε ξενόγλωσσα και ελληνικά επιστημονικά περιοδικά αναγνωρισμένου κύρους, ενώ έχει πραγματοποιήσει πολύάριθμες διαλέξεις σε Παιδονευρολογικά θέματα σε ελληνικά και διεθνή συνέδρια.

Στοιχεία επικοινωνίας
  • -
  • Τμήμα Λογοθεραπείας,
    Πανεπιστημίου Ιωαννίνων,
    Πανεπιστημιούπολη Ιωαννίνων Β,
    4o χλμ Ε.Ο. Ιωαννίνων-Αθηνών,
    45 500 Ιωάννινα
Διδασκαλία μαθημάτων:

Ακαδημαϊκές πληροφορίες

Γνωστικό Αντικείμενο:

Παιδιατρική

Εκπαίδευση:
  • 2007 - Διδάκτωρ της Ιατρικής Σχολής του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης με «Άριστα»
  • 2018 - Μεταπτυχιακές Σπουδές στη Διοίκηση Μονάδων υγείας, Ελληνικό Ανοικτό Πανεπιστήμιο
  • 1999 - Πτυχίο Ιατρικής Σχολής, Δημοκρίτειο Πανεπιστήμιο Θράκης
Ερευνητικά ενδιαφέροντα:

Εκπόνηση ερευνητικών πρωτοκόλλων που αφορούν στην Παιδιατρική Νευρολογία (νευρομυϊκά νοσήματα στα παιδιά, παιδική επιληψία, νευροαναπτυξιακά νοσήματα, κ.α)

Ενδεικτικές Δημοσιεύσεις:
  • Frasca A, Pavlidou E, Bizzotto M, Gao Y, Balestra D, Pinotti M, Dahl HA, Mazarakis ND, Landsberger N, Kinali M.
    Not Just Loss-of-Function Variations: Identification of a Hypermorphic Variant in a Patient With a CDKL5 Missense Substitution.
    Neurol Genet. 2022 Mar 9;8(2):e666. doi: 10.1212/NXG.0000000000000666. eCollection 2022 Apr.
  • Zimmels S, Balfour-Lynn IM, Christodoulou L, Pantazi M, Pavlidou E, Pitt M, Kinali M, Ismayilova N.
    Isolated bulbar palsy and dysphagia in children with respiratory symptoms.
    Dev Med Child Neurol. 2022 Apr;64(4):518-522. doi: 10.1111/dmcn.15074. Epub 2021 Oct 2.
  • Vrachnis N, Papoulidis I, Vrachnis D, Siomou E, Antonakopoulos N, Oikonomou S, Zygouris D, Loukas N, Iliodromiti Z, Pavlidou E, Thomaidis L, Manolakos E.
    Partial deletion of chromosome 6p causing developmental delay and mild dysmorphisms in a child: molecular and developmental investigation and literature search.
    Mol Cytogenet. 2021 Jul 24;14(1):39. doi: 10.1186/s13039-021-00557-y.
  • Gogou M, Pavlou E, Kimiskidis V, Kouskouras K, Pavlidou E, Papadopoulos T, Haidopoulou K, Fidani L.
    Novel Mutations Involved in Charcot-Marie-Tooth 4C and Intrafamilial Variability: Let’s Not Miss the Forest for the Trees.
    J Pediatr Genet. 2021 Jun;10(2):147-151. doi: 10.1055/s-0040-1709695. Epub 2020 Apr 29.
  • Gogou M, Pavlidou E, Pavlou E, Papageorgiou T, Tragiannidis A, Giannopoulos A, Hatzipantelis E.
    Charcot-Marie-Tooth 1A concurrent with anaplastic ependymoma in a toddler: when an acute event unmasks a chronic condition.
    Turk J Pediatr. 2019;61(3):428-430. doi: 10.24953/turkjped.2019.03.017.
  • Vlachou V, Larsen L, Pavlidou E, Ismayilova N, Mazarakis ND, Scala M, Pantazi M, Mankad K, Kinali M.
    SCN2A mutation in an infant with Ohtahara syndrome and neuroimaging findings: expanding the phenotype of neuronal migration disorders.
    J Genet. 2019 Jun;98(2):54.
  • Vlachou V, Chu V, Pavlidou E, Ismayilova N, Kshitij M, Kinali M.
    Benign Infantile Epilepsy Mimicking Reflex Anoxic Seizures in an Infant with PRRT2 Gene Mutation.
    Indian J Pediatr. 2018 Aug;85(8):690. doi: 10.1007/s12098-017-2568-x. Epub 2017 Dec 18.
  • Alexopoulos H, Akrivou S, Mastroyanni S, Antonopoulou M, Dinopoulos A, Giorgi M, Konstantinou K, Kouremenos E, Lariou M, Naoumis D, Pavlidou E, Pavlou E, Voudris K, Vlachoyiannopoulos P, Dalakas MC.
    Postherpes simplex encephalitis: a case series of viral-triggered autoimmunity, synaptic autoantibodies and response to therapy.
    Ther Adv Neurol Disord. 2018 Apr 23;11:1756286418768778. doi: 10.1177/1756286418768778. eCollection 2018.
  • Pavlidou E, Ramachandran V, Govender V, Wilson C, Das R, Vlachou V, Pavlou E, Saggar A, Mankad K, Kinali M.
    A novel PLP1 mutation associated with optic nerve enlargement in two siblings with Pelizaeus-Merzbacher disease: A new MRI finding.
    Brain Dev. 2017 Mar;39(3):271-274. doi: 10.1016/j.braindev.2016.09.012. Epub 2016 Oct 25
Ώρες συνεργασίας με τους φοιτητές:

…

ORCID:

0000-0002-1542-0070

Αναλυτικό Βιογραφικό στα Ελληνικά:

Παυλίδου Ευτέρπη (Πλήρες βιογραφικό)

Αναλυτικό Βιογραφικό στα Αγγλικά:

Παυλίδου Ευτέρπη (Full CV)